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b.腺體發育期（18-20歲）：具備生育能力后，人體產生腺體信息素，腺體開始發育。未發育成熟的腺體不施放任何信息素。腺體在發育成熟后會分化為施放A或O信息素，或不施放信息素。此時ABO三類人群雖然在發情期以及發情方式上產生分化，但生育能力與生育方式仍然完全相同；

c.蛻變期（20-22歲）：不分泌信息素的人，兩套器官都將退化，精卵活性程度大大降低；自身分泌的A信息素阻止Alpha□□官產生退化，Omega□□官仍然繼續退化，將會產生受精及著床困難的問題；O信息素使任何器官都不產生退化。退化結束后，ABO三類人群生育能力與生育方式產生分化；

d.穩定期（22-50歲）：保持蛻變期結束后狀態，不產生變化，生理病變除外；

e.更年期（50歲以后）：器官第二次退化，生育能力下降到消失。此次變化針對全體人類，不區分男女以及ABO。

3.ABO的基因表達

1)現今，在人類第23對染色體，即性染色體上被發現有以下幾段DNA序列與ABO腺體的發育有關：

a.DXY1001E基因：決定人類是否擁有ABO腺體器官，沒有ABO腺體的人類無法產生ABO信息素促進生育分化；

b.DXY1960E基因：決定是否產生導致腺體發育成熟后腺體萎縮的抑制蛋白，腺體萎縮后，人類會因為腺體無法產生A、O信息素變成Beta；

c.DXY427E基因：決定是否產生將A信息素代謝成為O信息素的催化物質，缺乏該物質，則腺體施放A信息素，反之，A信息素會在腺體內通過化學反應轉化為O信息素。

4.ABO的發情期

1)Beta沒有發情期；Omega有發情期，約為3個月一次，一次持續10天左右，Omega不會被其他O誘導發情；Alpha會在接收到發情期Omega信息素時被誘導發情；

2）發情期間Omega會產生大量促進信息素代謝物質生成的激素，促進Alpha信息素產量，并將更多的Alpha信息素轉化為Omega信息素。

二.ABO現代社會

1.Beta人類數量最多，占人類總量的75%，alpha人類其次，占15%，omega占10%；

2.ABO基本平等，但有隱形性別歧視存在，類似于當前社會的男女性別平等與歧視狀況；

3.市場上針對ABO有大量合法與不合法的催情劑、抑制劑、偽裝劑等藥物；

4.市售藥物：

1)抑制劑：針對A、O有對應的短效抑制劑，使用激素抑制信息素的釋放，效用在1天-半個月不等，對發情期O效力減弱，長期大劑量使用會擾亂信息素正常釋放；

2)催情劑：僅針對Beta，對AO無效；

3)掩蓋劑：類似于信息素覆蓋噴霧，安全，大部分人類A、O使用偽裝劑掩蓋自身氣味變成Beta，但無法完全掩蓋。

5.黑市藥物：

1)抑制劑：除了強效但危險性更強的激素類藥物，也有使用靶向藥物直接阻斷腺體生長和產生信息素的藥物（此類藥物可用腺體切除手術代替），這兩類藥物對腺體和生殖器官的影響極大；

2)催情劑：針