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畢竟骨質疏松或者風濕，都只是可以慢慢調養、從而不影響生活的慢性病，但神經方面的疾病因為涉及的原因比較復雜，所以影響的范圍更大更廣，也更難治愈。

抱著這樣憂心忡忡的態度，連江雪帶著連云里去了神經科。

連云里的情況似乎有些復雜，醫生根據簡單的報告，并不能馬上判斷連云里具體得了什么病，只先將連云里診斷為運動神經元病，進行了入院治療。

連江雪沒有想到連云里竟然會這么嚴重。

也許是連江雪想到了，也許并不是骨質疏松或者是風濕那么簡單，但醫生的診斷，仍舊大大超出了連江雪的心理預期。

連江雪不敢相信連云里竟然會得運動神經元病，連云里剛確診的那兩天，他比連云里還震驚，整個人每天心不在焉，甚至懷疑是誤診。

第三天的時候，有經驗的肌肉萎縮科的主任給連云里安排了詳細的進一步的檢查，發現連云里的肯尼迪的cag的重復序列達到了44次。

“脊髓延髓肌萎縮癥？這是什么？”

連江雪捧著診斷書，有些懵了：

“會影響壽命嗎？”

“如果能進行長期的治療和預后的話，是不會影響壽命的。”醫生解釋：

“這個疾病由雄性受體基因第1號外顯子中的三核苷酸重復序列異常擴增所致，會導致運動神經元功能異常。一般都是中年發病，緩慢進展肌無力，最后出現肌肉萎縮、肢體疼痛。”

連江雪手腕在發抖：

“那.......能治好嗎？目前還沒有特效的治愈辦法，主要是對癥治療和支持治療。針對肌無力癥狀，可以進行康復訓練。”

“..........”連江雪沒有想到連云里竟然會得這樣罕見的病，整個人懵在原地，好半晌都沒有找回神智，只喃喃道：

“怎么會這樣.........”

“這種病是一種x性連鎖隱形遺傳病，患者之所以會患病，應該有家族基因方面的因素。”

醫生看了連江雪一眼，道：

“患者的家屬是否患有此病？”

“.........我爺爺很早就去世了，因此我不知道。”

連江雪緩緩抬起眼睛，道：

“醫生，你說這是個遺傳病，那是不是意味著，我以后也會得這樣的病？”

“不一定。”醫生說：“這種病一般要四五十歲之后才會發病，你現在還沒有出現類似的癥狀，我不能給你下定論。如果你擔心，可以提前去做攜帶者基因檢測，為未來生育提供參考依據。”

“.......”連云里的眼睫微微顫動，半晌，他才輕輕點了點頭，道：

“我知道了，謝謝醫生。”

“你也別太擔心。”醫生寬慰他：“如果堅持做康復訓練，病人是可以正常生活的。國外現在也有針對此類疾病進行研究，說不定過幾年，就能研發出新的特效藥。而且這種病不會致死，就是要長期做訓練服藥，開銷方面可能會比較大，經濟負擔比較重。”

“........我知道了，謝謝醫生。”連江雪麻木地站了起來，自己都不知道自己說了些什么：

“那我先去看看我爸。”

醫生點了點頭，道：“你去吧。”

連江雪走出診室，拖著沉重的步伐，朝連云里的病房走去。

他渾渾噩噩地走到往前走，一路上不知道撞到了多少人，說了多少聲“對不起”和“抱歉”，才來到連云里的病房前。

連云里正坐在病床上，抬起頭，看著他。

病房是多人病房，周遭嘈雜不堪，隔著走廊都能聽見家屬的說話聲、病人的呻吟聲和小孩子的哭鬧聲，但此時連江雪什么也聽不到了，只站在病房前，愣愣地看著連云里。

連云里也看著他。

他眸中全是鎮定和平靜。

似乎是早就知道，也早就預料到有這么一天，所以連云里看著失魂落魄的連江雪，知道連江雪或許已經明白了什么，所以并不緊張，只是伸出手，輕輕招了招：

“寶貝，到爸爸這里來。”

連江雪盯著他看了一會兒，才抬起腳，慢慢朝連云里走去。

他在連云里的床邊坐下，再度開口時，嗓子沙啞的像是被砂石磨過，自己聽見都嚇了一大跳：