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多順反子能和核糖體小亞基上的16sra的3端富含嘧啶核苷酸的區(qū)域配對(duì)結(jié)合，有助于帶有甲酰甲硫氨酸的起始ta識(shí)別ma上的起始密碼aug，使肽鏈合成從此開始。這段順序是1974年由j。夏因和l。達(dá)爾加諾發(fā)現(xiàn)的，所以稱為sd順序，也稱核糖體結(jié)合部位。原核生物ma的編碼區(qū)一般編碼幾種功能上相關(guān)聯(lián)的蛋白質(zhì)，兩種蛋白質(zhì)的編碼區(qū)之間常有一小段不翻譯的順序，叫做間隔區(qū)。

有的噬菌體a中2個(gè)相鄰的順反子共用一段相同的編碼順序，例如，m噬菌體a中的溶菌蛋白編碼區(qū)共225個(gè)核苷酸中有189個(gè)核苷酸是由相鄰兩個(gè)蛋白質(zhì)共用的。原核ma與真核ma一樣使用同一套三聯(lián)體密碼子真核生物線粒體ma有例外。原核生物合成氨基酸的操縱子ma的5端前導(dǎo)順序上有一段順序稱作弱化子。弱化子具有兩種可以互變的構(gòu)象，其中一種構(gòu)象是轉(zhuǎn)錄終止的信號(hào)，能使轉(zhuǎn)錄中止或衰減。衰減調(diào)節(jié)是原核生物合成氨基酸的調(diào)控方式之一。

真核生物ma細(xì)胞質(zhì)中的一般由5端帽子結(jié)構(gòu)、5端不翻譯區(qū)、翻譯區(qū)編碼區(qū)多順反子

多順反子、3端不翻譯區(qū)和3端聚腺苷酸尾巴構(gòu)成。分子中除g構(gòu)成帽子外，常含有其他修飾核苷酸，如a等。5端帽子結(jié)構(gòu)通常有3種類型，即：g5p5n;g5p5n和g5p5n。圖1b真核生物ma結(jié)構(gòu)示意圖b5端帽子結(jié)構(gòu)式，表示堿基，表示堿基是帽子的化學(xué)結(jié)構(gòu)，n右邊的m代表核糖2位羥基的甲基化。真核細(xì)胞線粒體中的ma無帽子結(jié)構(gòu)。一般認(rèn)為帽子的功能與翻譯的啟動(dòng)有關(guān)。許多真核生物ma如珠蛋白ma除去帽子后翻譯效率大大降低。5端不翻譯區(qū)。也叫前導(dǎo)順序。不同的真核ma的前導(dǎo)順序長度不同，有的只有10個(gè)核苷酸，有的則有200個(gè)核苷酸。與原核ma相似。真核ma5端不翻譯區(qū)中常有一段順序與核糖體小亞基上的18sra的3端的一段順序互補(bǔ)并結(jié)合，這種結(jié)合與真核ma的翻譯啟動(dòng)有關(guān)。

翻譯區(qū)編碼區(qū)使用的密碼子除線粒體如人、牛和酵母線粒體外與原核生物ma是一樣的。真核生物ma的起始密碼子都是aug。真核和原核生物ma使用的密碼子也都有‘簡并現(xiàn)象‘。即幾種不同的密碼子翻譯出同一種氨基酸，但不同的ma中簡并密碼子的利用率是不同的，真核與原核生物之間的差別就更大。ma的終止密碼子有3個(gè)uag、uga和uaa，其功能是停止翻譯，一般只用一個(gè)終止密碼子就能使翻譯停止。有的ma有2個(gè)連續(xù)的終止密碼子見。

3端不翻譯區(qū)的長短在不同的ma上有所不同，β珠蛋白ma只有39個(gè)核苷酸，而卵白蛋白ma則有637個(gè)核苷酸。真核生物ma3端不翻譯區(qū)常有aauaaa或auuuaa等順序，它們和識(shí)別多聚a聚合酶及裝配多聚a尾巴有關(guān)。除個(gè)別組蛋白ma外。真核生物ma3端均有多聚a尾巴3端多聚a尾巴的長度隨來源不同而不同，且隨ma的老化而變短，通常有20200個(gè)a多聚a與ma穩(wěn)定性及ma從細(xì)胞核轉(zhuǎn)到細(xì)胞漿中有關(guān)。

多順反子描述的是一個(gè)新型的表達(dá)系統(tǒng)，用以從一個(gè)單一多順反子構(gòu)建體中產(chǎn)生目的多基因產(chǎn)物。尤其是，該表達(dá)系統(tǒng)包含一個(gè)多順反子載體，能夠在真核宿主細(xì)胞中表達(dá)功能抗體，其中載體在5′-3′方向上至少包含下面的可操作連接的元件：在真核細(xì)胞可操作的啟動(dòng)子;編碼至少抗體輕鏈可變區(qū)的dna序列;內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)ires;以及至少一個(gè)編碼抗體重鏈的dna序列。也公開了包含多順反子表達(dá)載體的哺乳動(dòng)物細(xì)胞，和一種在用多順反子表達(dá)載體轉(zhuǎn)染的哺乳動(dòng)物細(xì)胞中產(chǎn)生功能抗體的方法。

而最后一步，則是在里面找到報(bào)告基因。

報(bào)告基因是一種編碼可被檢測的蛋白質(zhì)或酶的基因，也就是說。是一個(gè)其表達(dá)產(chǎn)物非常容易被鑒定的基因。把它的編碼序列和基因表達(dá)調(diào)節(jié)序列相融合形成嵌合基因，或與其它目的基因相融合，在調(diào)控序列控制下進(jìn)行表達(dá)。從而利用它的表達(dá)產(chǎn)物來標(biāo)定目的基因的表達(dá)調(diào)控，篩選得到轉(zhuǎn)化體。

在植物基因工程研究領(lǐng)域，已使用的報(bào)告基因有以下幾種：胭脂堿合成酶基因nos、章魚堿合成酶基因ocs、新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因npt2、氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶基因cat、慶大霉素轉(zhuǎn)移酶基因、葡萄糖苷酶基因、熒光酶基因等。nos、ocs這兩個(gè)基因是致瘤土壤農(nóng)桿菌s的ti質(zhì)粒特有的，對(duì)ti質(zhì)粒進(jìn)行改造，用相應(yīng)的致瘤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化植物體時(shí)，如果外源基因轉(zhuǎn)入植物體中，則這兩種報(bào)告基因在植物根莖葉中均能表達(dá)，不受發(fā)育調(diào)控，檢測時(shí)直接用轉(zhuǎn)化體提取液進(jìn)行紙電泳。染色后在紫外光下觀察熒光即可。npt2、cat及慶大霉素轉(zhuǎn)移酶基因，均為抗生素篩選基因。相關(guān)的酶可以對(duì)底物進(jìn)行修飾磷酸化、乙酰化等，從而使這些抗生素失去對(duì)植物生長的抑制作用。使得含有這些抗性基因的轉(zhuǎn)化體能在含這些抗生素的篩選培養(yǎng)基上正常生長，也可以用轉(zhuǎn)化體提取液體，外用同位素標(biāo)記，放射自顯影篩選轉(zhuǎn)化體。常用的一種報(bào)告基因是β-d-葡萄糖苷酶基因，該酶催化底物形成β-d-葡萄糖苷酸。它在植物體中幾乎無背景，組織化學(xué)檢測很穩(wěn)定，可用分光光譜、熒光等進(jìn)行檢測。熒光酶基因luc是1985年從北美熒火蟲和叩頭蟲cdna文庫中克隆出來的。該酶在有atp、mg2、o2和熒光素存在下發(fā)出熒光，這樣就可用轉(zhuǎn)基因植物整株或部分直接用x-光片或?qū)ｉT儀器進(jìn)行檢測。